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高通量代谢组学揭示了杨黄综合症的代谢途径和生物标志物可能是评估targets子

文章来源:CYB试药网 栏目:医药百科大全 时间:2020-11-25 点击:

  高通量代谢组学可以通过对代谢物的定性和定量分析来阐明疾病的潜在分子机制。这项研究使用已建立的养黄综合症(YHS)小鼠模型来评估ip子苷(GEN)的功效。尿液代谢数据通过超高效液相色谱-串联质谱法定量。

高通量代谢组学揭示了杨黄综合症的代谢途径和生物标志物可能是评估targets子苷治疗效果和机制的潜在靶标

  进行了大量生物信息数据集的非目标筛选,共鉴定了33种与YHS有关的代谢物,包括酪胺葡糖醛酸苷,金嘌呤和L-半胱氨酸。这些差异代谢产物直接参与了I期反应的干扰和胆红素的亲水转化。有趣的是,它们完全被GEN推翻了。同时,作为辅助技术手段,我们还将重点放在网络药理和综合分析部分的分子预测和对接结果上。

  我们使用综合分析来传达代谢组学和网络药理学的多种结果。这项研究是第一个报告GEN通过直接作用于靶血红素加氧酶1间接调节代谢物“酪胺葡萄糖醛酸”的方法。同时,血红素加氧酶-1(一种网络药理学的预测)是证实的肝细胞中I期反应的代谢酶。

  研究表明,高通量代谢组学和网络药理学相结合是一种强有力的组合,可用于解读中药(TCM)综合征的发病机理。

  本文由黑龙江中医药大学药物分析系国家中成药组学研究中心,中美中成药组学技术合作中心,国家中药血清药理化学重点实验室,代谢组学实验室,澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室联合实验编辑整理后得出。

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