欢迎来到CYB试药官方网站!试药本是为人民谋福祉,为医学谋复兴!
微信:NCCDCC

医药百科大全

国内首个可治疗哮喘的药上市——茁乐

文章来源:CYB试药网 栏目:医药百科大全 时间:2020-11-23 点击:

  茁乐(omalizumab)(奥马珠单抗)作为治疗哮喘的全球首个创新靶向药物,多项全球临床研究表明,茁乐可以显着降低中度至重度过敏性哮喘患者的严重急性发作的严重程度。减少44%的急诊就诊率,减少67%的住院率,使80%的患者白天哮喘症状消失,使86%的患者不再醒来,减少48%的患者口服激素的使用,并且改善生活质量为49%

茁乐

  中国工程院院士,国家呼吸疾病临床医学研究中心主任钟南山院士说:“在临床上,一些中度至重度哮喘患者已接受吸入糖皮质激素和长效吸入β2-肾上腺素能受体治疗 激动剂。有效控制症状和生活质量差。茁乐是哮喘领域中的第一种精确治疗药物。它的创新机制和良好的临床疗效为医生和患者带来了希望。茁乐由广州呼吸疾病研究所完成,单克隆抗体临床注册研究在中国38个研究中心招募了600多名试药患者。结果表明,奥马珠单抗(茁乐)对中国中重度过敏性哮喘患者的疾病控制具有积极作用。”

  中国是哮喘死亡率最高的国家之一。当前的哮喘患病率为1.24%,约有2000万哮喘患者,并且近年来患病率呈上升趋势。中国仅有40.5%的哮喘患者达到控制标准,一年中因哮喘发作而导致的急诊和住院发生率分别达到27%23%。哮喘控制不佳将严重影响患者的生活质量和工作效率。

  诺华制药(中国)总裁张颖女士说:“诺华致力于致力于提供创新药物,以解决患者未满足的医疗需求并改善他们的生活质量。我们希望,卓乐(奥马珠单抗)的推出可以帮助医生和中度至重度过敏性哮喘患者有效控制哮喘,从而减少这些患者的严重急性发作并大大改善他们的生活质量。”

  卓乐目前是中国唯一销售的用于治疗哮喘的单克隆抗体。自从2002年在澳大利亚首次批准用于市场营销以来,它已被批准在全球90多个国家/地区进行营销,累计应用了372,891病人。在美国,Juule被批准用于治疗儿童(≥6岁),青少年和成人的中度至重度持续性过敏性哮喘。中国对奥马珠单抗的注册研究结果证明,奥马珠单抗在中国患者人群中的疗效和安全性数据与全球结果一致。

本文来自CYB试药网自媒体,不代表CYB试药网的观点和立场。如非特别声明,默认为原创,转载请注明出处和附带本文链接。

本文地址:http://www.cybcom.cn/medicine/70.html

首页
电话