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可媲美克罗恩病的药物有多强大?你品,你细品!

文章来源:CYB试药网 栏目:医药百科大全 时间:2020-11-19 点击:

  有一种疾病,它的常见症状可以使人感到这是普通的胃病,腹泻,所以不是很有趣。 这种病也有非常特殊的作用。 也许某些美容爱好者会“喜欢”它,以使人们减肥。 由“腹部疼痛和稀薄”组成的病态之美使人们无视其可怕的程度。

  这是克罗恩病(CD),是肠胃病中最奇怪的疾病,最常见的疾病是18-35岁的年轻人。 中国医学会胃肠病学分会主席,中山大学附属第一医院副院长,胃肠病学系主任陈敏虎教授说:“克罗恩病在西方国家非常普遍,在西方国家非常罕见。 过去是亚洲国家,但是,近20年来,这种疾病在我国激增,青少年和中年人更容易生病。”

克罗恩病

  传统药物“治标不治本”

  自从1932年首次对克罗恩氏病进行系统描述以来,克罗恩病一直处于神秘的面纱下。 由于发病率低,国内外许多临床医生对此并不了解。然而,最新趋势是克罗恩病(最初在白种人中盛行)在亚洲人中呈明显上升趋势。 根据荟萃分析估计,克罗恩病在中国的患病率为每十万人2.29例,发病率为每十万人0.848例,近年来呈快速上升趋势。

  由于主要人口是35岁以下的年轻人,因此克罗恩氏病已成为潜在的杀手。 媒体上有许多新闻报道,“一名女白领患有克罗恩病”,“一名22岁的男孩在3年内患有一种罕见的腹痛性疾病”,以及“变得苗条而结实”。 成为克罗恩病。” 在交流小组中,通常还会拿着一份实验室测试表以询问他们是否生病。 克罗恩氏病离我们每个人都不远。

  尽管克罗恩氏病无法在临床上治愈,但医生和科学家并未放弃寻求治疗的机会。 目前,对于轻度和中度克罗恩病患者,除了戒烟,饮酒,改变生活方式和增加营养外,通常还使用抗炎药(如美沙拉嗪),硫唑嘌呤或激素来获得治疗。

  这些治疗可以在一定程度上缓解疼痛并延缓疾病的发展。 但是,由于该病病程长,治疗方法复杂繁琐,特别是许多药物需要输注,一方面影响了病程,破坏了工作和学习的节奏。 另一方面,频繁的医疗治疗会给患者带来巨大的心理压力,对个人发展更加不利。 同时治疗效果仍然有限,不能保证以正常状态参与社会生活。

  因此,尽管“不要上学和上班”的医疗建议是极端的,但这是合理的。

  生物制剂为治疗带来新希望

  《关于炎症性肠病诊治的共识意见》指出:应根据CD活动的严重程度和对治疗的反应来选择治疗方案。

  对于轻度至中度CD,国内外治疗方法相对接近:美沙拉嗪,抗生素和激素普遍使用; 对于无效或激素依赖性的患者,建议使用硫嘌呤药物或免疫调节剂; 如果CD发育,如果CD中等或以上,或者激素和免疫抑制剂均无效,国内外权威指南一致建议使用生物制剂-抗肿瘤坏死因子(TNFi)单克隆抗体。 此外,当患者有高风险因素,例如发病年龄年轻,疾病广泛等时,应尽早积极使用更强的药物,例如激素与免疫抑制剂或抗TNFi单克隆抗体联合使用。 临床发现抗TNFi单克隆抗体的短期治疗可以迅速改善疾病症状,长期使用可以减少并发症,减少手术和住院的风险,并控制疾病的进展,从而可以有效满足未满足的需求。 中度至重度CD患者。

  目前,在中国,英夫利昔单抗只有一种抗TNFi单克隆抗体被批准用于克罗恩病的治疗。 这是一种人鼠嵌合单克隆抗体。 实际上,在国外,完全人类抗TNFi单克隆抗体已被广泛用于治疗中度至重度CD。 大量现实研究表明,当面对中度至重症克罗恩病患者时,整个人源均显示出稳定的出血药物浓度,低免疫原性,良好的耐受性,较低的总体不良事件,输液反应以及停药率低 和其他优点,因此国际治疗指南推荐使用完全人源的抗TNFi单克隆抗体。

  世界上第一个完全人类抗TNFi单克隆抗体基于Humira(阿达木单抗注射液)开发的获得诺贝尔奖的噬菌体展示技术。 它于2003年在全球范围内推出,并已获批准用于全球适应症。 其中超过15种已被医生和患者广泛认可。 在过去的7年中,他们一直是处方药的全球销售冠军,并且被称为“医学之王”。 早在2007年,美国和欧盟就批准了Humira克罗恩病的适应症。

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