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新一代的抗疟疾药物研发幽灵新进展,这也许是很多人的福音

文章来源:CYB试药网 栏目:医药百科大全 时间:2020-12-02 点击:

  斯坦福大学的研究者发表在国际期刊《Nature》上的一篇研究论文中说,他们已经开发出一种治疗方法,这种药物能够有效地抑制每年导致许多病人死亡的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum);这种药物能够灭活疟原虫,而这一酶复合体能够引发个体疟疾,从而帮助开发新的治疗方法来抵抗耐药疟疾。

  研究人员 RichardConroy博士指出,疟疾的影响是广泛而严重的,现在我们急需找到降低疟原虫耐受性和药物副作用的前体,以尽可能提高治疗效果;这篇论文中,研究人员提供了一种新的方法,以帮助开发新的方法或药物,使靶点酶类发挥有效作用,并有效提高现有抗疟药物的疗效。

疟疾

  本文中,研究者使用电子显微镜观察蛋白酶体的结构,这是一种在人类细胞中用来进行蛋白质循环和完成细胞过程的关键蛋白酶复合体,寄生虫依靠它在宿主细胞中快速分裂;研究人员 Matthew Bogyo对蛋白酶体进行了20多年的研究,并在研究开始时发现以蛋白酶体为基础的药物可以作为治疗多发性骨髓瘤的新方法。博格诺说,我们对蛋白酶体的研究很感兴趣,因为它是一种新的靶标,如果我们能抑制蛋白酶体的功能,它就能有效地抑制处于生命周期不同阶段的疟原虫的生长,从而抑制疟原虫的传播和感染,但是最初的研究结果表明,蛋白酶体抑制剂能够在小鼠体内有效地杀死疟原虫,同时对受疟原虫感染的动物也有毒性。

  为了达到这个目的,研究者需要使用系统的方法,来筛选人类与疟原虫蛋白酶体之间的差异,然后用质谱技术确定人类与疟原虫蛋白酶体的特征,找到每个蛋白酶体都倾向于的特异蛋白片段,从而帮助研究者有效地区分人类与疟原虫蛋白酶体之间的差异。然后,研究人员使用低温电镜对疟原虫蛋白酶体的结构进行多次成像,在分析了这些图像之后,研究人员就可以确定在人类和动物宿主的两个生存阶段中疟原虫是如何对抑制性化合物产生敏感的。

  研究人员 Bogyo和他的团队目前仍在致力于提高这类化合物的潜力,同时他们还开发了一种新的算法来帮助每日口服药物,这样这类新型化合物就能与现有的抗疟药相结合,未来研究人员将继续深入研究,不断优化这类化合物和多种检测试验,未来研究者希望这类化合物能够尽早进入临床。

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